Le programme « Fi du pso » est une initiative lancée par les laboratoires LEO Pharma. Certes, c’est un groupe au capital de 9 millions d’euros dont on pourra s’interroger sur les véritables objectifs … mais en l’état actuel des connaissances et ressentis sur le psoriasis, toute initiative est bonne à prendre et à entendre.
Ils se sont joints à l’APLCP pour monter cette campagne relayée par différents canaux et événements.
Ce qui m’intéresse dans ce programme « Fi du pso », c’est que l’on prend dimension de l’importance du regard d’autrui face à cette maladie et aussi que l’on permet de mesurer et ensuite d’éduquer quant à ce qu’on connait de ses causes. C’est le seul enjeu majeur que j’y comprends pour ma part : changer le regard des autres et informer d’avantage sur la maladie, c’est déjà un gros challenge.
Plus de 20 entretiens menés auprès de malades ont permis de sonder les relations entre leur entourage proche ou moins et eux-mêmes.
A travers le film suivant, qui vient en conclusion de cette première étape de la campagne, on se rend compte combien, en 2011, la maladie est méconnue et combien elle nuit aux personnes qui en souffrent. Alors, faites tourner sans modération, ces petites situations de la vie quotidienne sont insupportables et surtout très injustes. Une bonne vidéo vaut mieux qu’un long discours, alors faites passer : http://youtu.be/QatXrR7flQk
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2 commentaires à cet article
Faut-il vraiment vouloir changer le regard des autres? Ne faut-il pas commencer par changer notre propre regard sur notre maladie. Nous avons notre médecin, notre dermato qui peuvent nous prescrire des traitement pour passer les moments difficiles. Nous avons aussi les activités physiques qui apportent leurs bienfaits. Le partage régulier, en reunions mensuelles, la sophrologie, le yoga sont à la base de toute acceptation et prise en charge de sa maladie par la personne elle-même.
Ne nous enfermons pas sur … notre malheur … nous serons, peut-être, encore moins heureux. Vivons!
Bonjour Yves et merci pour votre commentaire.
Bien sûr qu’il ne s’agit pas uniquement de changer le regard des autres. Nous traitons bien sur ce site de la démarche personnelle et du travail profond à réaliser. Et ce travail nous permet en effet de voir la maladie sous un autre angle.
Mais en 2012, il est tellement dur pour un psoriasique de constater que bon nombre de personnes ne savent rien de la maladie, qu’une campagne d’information, quelle qu’elle soit est toujours la bienvenue.